產(chǎn)品展廳
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(食品級(jí))甜菊素
- 起訂量 (公斤)價(jià)格
- 1-25￥650 /公斤
- 25-50￥640 /公斤
- ≥50￥630 /公斤
- 品牌：萬榮
- 產(chǎn)地：中國 湖北武漢廠家
- 發(fā)布日期： 2015-07-21
- 更新日期： 2024-01-09
產(chǎn)品詳請
| 主要用途 | 甜味劑 |
| 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn) | 國標(biāo) |
| CAS | 甜菊素 |
| 型號(hào) | 食品級(jí)甜菊素 |
| 包裝規(guī)格 | 25*1 |
| 有效物質(zhì)含量 | 99％ |
| 含量 | 99％ |
(食品級(jí))甜菊素
| 檢查 | |
| 酸度 取本品0.50g，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）20ml，振搖使溶解，加酚酞指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/l）滴定至紅色出現(xiàn)，并在10秒鐘內(nèi)不褪．消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/l）不得過0.5ml。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0％（附錄Ⅷ l）。 熾灼殘?jiān)?取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ n），遺留殘?jiān)坏眠^0.1％。 重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（附錄Ⅷh第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。 | |
| 鑒別 | |
| 取本品與甜菊素對照品各10mg，分別加無水乙醇1ml溶解，制成供試品溶液與對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ b）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠g薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（65:35:10）的下層液為展開劑，展開，晾干，噴以30％硫酸乙醇溶液，在110℃加熱約15分鐘，供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置應(yīng)與對照品溶液的主斑點(diǎn)相同。 | |
| 含量測定 | |
| 取本品約0.3g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加稀硫酸25ml與水25ml，振搖溶解后，加熱至微沸，水解30分鐘，冷卻，濾過，濾渣用水洗至中性后，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）50ml，溶解后，再加酚醞指示液2滴，用乙醇制氫氧化鉀滴定液（0.05mol/l）滴定至溶液顯紅色，10秒鐘內(nèi)不褪。每1ml乙酸制氫氧化鉀滴定液（0.05mol/l）相當(dāng)于40.24mg的l38h60o18。 | |
| 含量限度 | |
| 本品是以甜菊素（C38H60O18）為主的混合苷。按干燥品計(jì)算，含甜菊素（C38H60O18）不得少于95.0％。 | |
| 西藥（包括化學(xué)藥品、生化藥品、抗生素、放射性藥品、藥用輔料） |
| 類別 | |
藥用輔料，矯味劑 | |
